VSV病毒呈子弹状结构，是不分节段的单股负链RNA病毒。基因组长约11-12 kb，从3′～5′依次排列着核蛋白N、磷蛋白P、基质蛋白M、糖蛋白G以及大聚合酶蛋白L。在N基因3′端有不翻译的47个核苷酸的先导序列（leader），L基因5′端有59个核苷酸的拖尾序列（trailor）。

图1. VSV病毒粒子和基因组示意图

（TRENDS in Molecular Medicine Vol.10 No.5 May 2004）

VSV糖蛋白G介导病毒粒子与细胞表面受体结合，通过内吞作用进入细胞。随后通过pH介导膜融合，促使VSV基因组释放到细胞质中。感染病毒粒子内包装的L、N、P共同构成的聚合酶复合物以基因组负链RNA为模板启动转录表达，复制，组装，出芽产生子代病毒。

图2. VSV生活周期示意图（TRENDS in Molecular Medicine Vol.10 No.5 May 2004）

（1）安全，VSV病毒不会整合到宿主细胞基因组中，最终会被宿主免疫系统清除，是理想的病毒载体；

（2）有效，重组VSV病毒具有感染性，可在宿主细胞中内高效表达外源基因产物；

（3）操作方便，VSV载体易于分子操作和改造，并能恢复形成具有复制能力的重组VSV病毒，易于在多种细胞中培养，滴度可达108PFU/mL以上。

图3. 在小鼠背侧海马注射VSV-GFP,72h后灌流取材，脊髓腰段有较多信号，表明海马顺向跨突触将信息传向脊髓（BrainVTA）

图4. rVSV的顺行或逆行跨多突触案例（Mundell NA et al.2015）

[1] van den Pol AN, Ozduman K, Wollmann G,et al. Viral strategies for studying the brain, including a replication-restricted self-amplifying delta-G vesicular stomatis virus that rapidly expresses transgenes in brain and can generate a multicolor golgi-like expression. J Comp Neurol. 2009 Oct 20;516(6):456-81.

[2] Beier KT, Saunders A, Oldenburg IA,et al. Anterograde or retrograde transsynaptic labeling of CNS neurons with vesicular stomatitis virus vectors. Proc Natl Acad Sci U S A. 2011 Sep 13;108(37):15414-9.

[3] Mundell NA, Beier KT, Pan YA,et al.Vesicular stomatitis virus enables gene transfer and transsynaptic tracing in a wide range of organisms.J Comp Neurol. 2015 Aug 1;523(11):1639-63.

[4] Kevin T. Beier, Arpiar B. Saunders, Ian A. Oldenburg,et al. Vesicular stomatitis virus with the rabies virus glycoprotein directs retrograde transsynaptic transport among neurons in vivo. Front. Neural Circuits, 07 February 2013.